Американская Gilead Sciences подала исковое заявление в Верховный суд России об оспаривании решения правительства принятого в декабре 2020 года о выдаче на год принудительной лицензии «Фармасинтезу» на производство препарата Ремдесивир против коронавируса – дженерика оригинального лекарства «Веклури».
В документе правительство ссылалось на статью Гражданского кодекса, которая позволяет использовать такой механизм в интересах национальной безопасности, при этом патентообладателю полагается денежная компенсация. Ее размер в Gilead и «Фармасинтезе» не раскрывали.
Это стало первым случаем выдачи принудительной лицензии на производство лекарства в России.
Перед тем как получить разрешение у правительства, «Фармасинтез» пытался договориться с Gilead Sciences, но американская компания отказалась предоставить добровольную лицензию.
После этого российская компания обратилась с соответствующей просьбой в правительство. В своем письме компания ссылалась на высокую цену оригинального «Веклури», «Фармасинтез» же может обеспечить всех нуждающихся в нем пациентов по более низкой стоимости.
По мнению Gilead Sciences, правительство не убедилось в наличии в России неудовлетворенной потребности в «Веклури». В компании считают, что на сегодняшний день спрос на дженерик этого препарата весьма ограничен, что указывает на отсутствие срочной необходимости в принудительной лицензии и незначительное влияние на бюджет.