Уряд Росії прийняв постанову, надавши іноземним фармацевтичним виробникам можливість більш оперативно взаємодіяти з російськими установами, що контролюють дотримання належних виробничих практик.
Перевірки іноземних виробництв і підготовку звітів проводить Державний інститут лікарських засобів та належних практик. На підставі цих документів виносяться висновки про відповідність, які необхідні для реєстрації лікарських препаратів в Росії.
До прийняття постанови, іноземні фармкомпанії могли підтвердити усунення виявлених недоліків тільки під час наступної перевірки. Відтепер, у разі виявлення невідповідностей, іноземні виробники зможуть представити план коригувальних дій ще до того, як сформований інспекційний звіт.
Уряд очікує, що такі зміни спростять вихід зарубіжних медикаментів на російський ринок. Також, російське законодавство приводиться у відповідність з Правилами проведення фармацевтичних інспекцій Євразійського економічного союзу.